格隆匯7月3日丨海王生物晚間公告，公司全資子公司海王醫(yī)藥研究院研發(fā)的HW130注射液已于近日完成I期臨床試驗(yàn)，并取得I期臨床研究報(bào)告。此次臨床試驗(yàn)為評(píng)價(jià)HW130治療晚期惡性實(shí)體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征的劑量遞增、開放的I期臨床試驗(yàn)。HW130注射液I期臨床試驗(yàn)達(dá)到了預(yù)期目的，為后續(xù)臨床試驗(yàn)探索提供了充分依據(jù)。